Bruton Tyrosine Kinase (BTK) inhibitorları, B hüceyrəsi reseptoru siqnal yolunun həlledici bir hissəsi olan BTK fermentini inhibə edir. Bəzi B hüceyrəli lösemiyalar və lenfomalar böyümə və sağ qalma üçün B hüceyrəli reseptor siqnalından istifadə edirlər.
Bu səbəbdən BTK inhibitorlarının xərçəngdə istifadə edilməsinin məntiqi bu siqnalın qarşısını almaq və xərçəng hüceyrələrinin ölümünə səbəb olmaqdır.
Son on ildə BTK inhibitorları, xüsusilə xroniki lenfositik lösemi (CLL) və mantiya hüceyrəli lenfoma (MCL) olan xəstələrdə kemoterapi əsaslı rejimi getdikcə daha çox əvəz edir. BTK inhibitorları CLL və MCL xəstələrində xüsusilə aktivdir, eyni zamanda Waldenström makroglobulinemiya , kiçik lenfositik lenfoma , marginal zona lenfoma , follikulyar lenfoma , birincil mərkəzi sinir sistemi lenfoması və peyvənd qarşı ev sahibi xəstəliklər üçün təsdiq edilmişdir. Hematoloji bədxassəli şişlər, multipl skleroz , sistemik lupus eritematozusuna əlavə olaraqRomatoid artrit və romatoid artrit kimi xəstəliklərdə BTK inhibitorlarının istifadəsinə dair faz 2 və faz 3 işləri vardır.
BTK İnhibitorları aşağıda verilmişdir:
- Ibrutinib
- Acalabrutinib
- Zanubrutinib
- Tirabrutinib
 inhibitorları, B hüceyrəsi reseptoru siqnal yolunun həlledici bir hissəsi olan BTK fermentini inhibə edir.){kind=link}