Lenfosit istehlak edən klassik Hodgkin lenfoması, Şimali Amerika və Avropadakı halların 1% -dən azını əhatə edən klassik Hodgkin lenfomasının (CHL) nadir bir növüdür. HİV-ə yoluxmuş şəxslərdə və inkişaf etməkdə olan ölkələrdə daha çox rast gəlinir. Lenfosit istehlak edən klassik Hodgkin lenfoması xəstələrində geniş sümük iliyi iştirakı (halların 75% -ə qədər) və sitopeniya var. Əksər xəstələrdə sistematik “B” simptomları müşahidə olunur (yəni qızdırma, gecə tərləri və / və ya arıqlamaq).
Bəzi xəstələr, xüsusən yaşlı və ya immuniteti zəif olan xəstələr sitopeniaz təqdim edə bilər və diaqnoz əvvəlcə sümük iliyi biopsiyasından keçirilə bilər; Bu cür xəstələrdə sonrakı araşdırmalar zamanı nodal xəstəlik (xüsusilə retroperitoneal) olduğu da aşkar edilmişdir. Biopsiya xəstəliyinin ilk yeri olan sümük iliyi ilə bir sitopenik bir təqdimat, CHL diaqnozu qoyulmuş HİV-ə yoluxmuş xəstələrin 10-15% -də baş verir və ümumiyyətlə lenfosit istehlak edən klassik Hodgkin lenfoması tipidir.
Xəstəliyin orta yaşı 30-37 ildir və kişilərin üstünlük təşkil edir.
Digər alt qruplarla müqayisədə daha aqressiv bir proqnoza malikdir. HİV pozitiv xəstələrdə daha pis bir proqnoz qeyd edilə bilər. Digər klassik Hodgkin lenfoma növlərində olduğu kimi kemoterapi və radioterapiya ilə də uğurla müalicə edilə bilər.
