Monoklonal B hüceyrəli lenfositoz, qanda monoklonal lenfositlərin müəyyən alt tiplərinin səviyyələrinin artdığı asemptomatik bir vəziyyətdir. Periferik qanda klonal B hüceyrələrinin sayı <5 x 10 9 / l olmalıdır və lenfadenopatiya, orqanomeqaliya, sitopeniya və ya ekstramedüller tutulma olmamalıdır. Monoklonal B lenfositozu, xroniki lenfositik lösemi, mantiya hüceyrəli lenfoma, follikulyar lenfoma və marjinal zona lenfomasına keçə bilər . Bu səbəbdən monoklonal B lenfositoz premalign bir xəstəlik olaraq təsnif edilir.
Dolaşan klon B hüceyrələrinin sayına görə, az sayda monoklonal B lenfositoz (<5 x 10 9 / l) və çox sayda monoklonal B lenfositoz (> 5 x 10 9 / l) olaraq iki kateqoriyaya bölünür. Aşağı saylı monoklonal B lenfositozu ümumiyyətlə bədxassəli formaya keçmir, lakin çox sayda B monoklonal B lenfositozu 1-2% bədxassəli formaya keçə bilər.
Xəstəliyə tutulma yaşa görə artır. 40 yaşdan kiçik insidans% 1-dən azdır. Bununla birlikdə, 90 yaşında insidans% 75-ə qədər arta bilər.
Diaqnoz ümumiyyətlə lenfositoz tədqiqatı zamanı qoyulur. Reaktiv lenfositozun ən ümumi səbəbi, hepatit infeksiyası və HİV infeksiyası daxil olmaqla viral infeksiyalardır. Otoimmün vəziyyətlər (xüsusən də birləşdirici toxuma xəstəlikləri), siqaret çəkmə, yüksək həssaslıq reaksiyaları, kəskin stres və splenektomiya da poliklonal lenfositoza səbəb ola bilər.
Klinik və laborator qiymətləndirmə neoplastik mənşəyi göstərirsə, klonallıq axın sitometriyası ilə qiymətləndirilməlidir. Bu cür analizlərlə yerüstü protein markerlərinə əsasən müxtəlif klonal B hüceyrə xəstəlikləri müəyyən edilə bilər.
Az saylı monoklonal B lenfositozu xüsusi izləmə tələb etmir. Bununla birlikdə, çox sayda monoklonal B lenfositozu üçün illik hemogram təqibi və periferik limfa düyünlərinin müayinəsi tövsiyə olunur.
