El ALK (linfoma quinasa anaplásica) linfoma difuso de células B grandes positivo es un subtipo muy raro de linfoma difuso de células B grandes. El linfoma anaplásico de células grandes ALK-positivo es un linfoma raro con varias diferencias clínico-patológicas. Fue informado por primera vez por Delsol en 1997.
El ALK positivo linfoma difuso de células B grandes puede afectar órganos como la lengua, la nasofaringe, los ovarios, el hígado, los senos, los huesos y los ganglios linfáticos.
La tinción inmunohistoquímica para ALK positivo linfoma difuso de células B grandes se caracteriza por la presencia de células B neoplásicas ALK-positivo, pero B (CD20, CD79), T (CD3, CD5) se caracterizan por marcador de células, y la deficiencia de CD30.
Esta enfermedad tiene un curso clínico más agresivo y peor pronóstico que el linfoma difuso de células B agresivo típico. Por lo general, responde mal a los regímenes de quimioterapia como CHOP. El protocolo CHOEP y las opciones de radioterapia se pueden preferir según el paciente y el estado de la enfermedad.
