Inhibidores BTK

Los inhibidores de la tirosina quinasa de Bruton (BTK) inhiben la enzima BTK, que es una parte crucial de la vía de señalización del receptor de células B. Ciertas leucemias y linfomas de células B utilizan la señalización del receptor de células B para el crecimiento y la supervivencia.

Por lo tanto, la razón fundamental para utilizar inhibidores de BTK en el cáncer es bloquear esta señal y desencadenar la muerte de las células cancerosas.

En la última década, los inhibidores de BTK han reemplazado cada vez más el régimen basado en quimioterapia , especialmente en pacientes con leucemia linfocítica crónica (LLC) y linfoma de células del manto (MCL). Inhibidores de BTK son particularmente activas en pacientes con CLL y MCL, pero también han sido aprobados para la macroglobulinemia de Waldenström , linfoma linfocítico pequeño , linfoma de la zona marginal , linfoma folicular , linfoma primario del sistema nervioso central, y enfermedad injerto contra huésped. Además de las neoplasias hematológicas, la esclerosis múltiple , el lupus eritematoso sistémico hay estudios de fase 2 y fase 3 sobre el uso de inhibidores de BTK en enfermedades como la artritis reumatoide y la artritis reumatoide.

Los inhibidores de BTK se enumeran a continuación:

  • Ibrutinib
  • Acalabrutinib
  • Zanubrutinib
  • Tirabrutinib

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