Los inhibidores de la tirosina quinasa de Bruton (BTK) inhiben la enzima BTK, que es una parte crucial de la vía de señalización del receptor de células B. Ciertas leucemias y linfomas de células B utilizan la señalización del receptor de células B para el crecimiento y la supervivencia.
Por lo tanto, la razón fundamental para utilizar inhibidores de BTK en el cáncer es bloquear esta señal y desencadenar la muerte de las células cancerosas.
En la última década, los inhibidores de BTK han reemplazado cada vez más el régimen basado en quimioterapia , especialmente en pacientes con leucemia linfocítica crónica (LLC) y linfoma de células del manto (MCL). Inhibidores de BTK son particularmente activas en pacientes con CLL y MCL, pero también han sido aprobados para la macroglobulinemia de Waldenström , linfoma linfocítico pequeño , linfoma de la zona marginal , linfoma folicular , linfoma primario del sistema nervioso central, y enfermedad injerto contra huésped. Además de las neoplasias hematológicas, la esclerosis múltiple , el lupus eritematoso sistémico hay estudios de fase 2 y fase 3 sobre el uso de inhibidores de BTK en enfermedades como la artritis reumatoide y la artritis reumatoide.
Los inhibidores de BTK se enumeran a continuación:
- Ibrutinib
- Acalabrutinib
- Zanubrutinib
- Tirabrutinib
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