Los inhibidores de CDK 4/6 son una clase de medicamentos que se dirigen a las enzimas llamadas CDK4 y CDK6. CDK significa quinasa dependiente de ciclina y es una enzima importante involucrada en el crecimiento y la división celular. Se encuentra tanto en células sanas como en células cancerosas. En el cáncer de mama, estas proteínas pueden volverse hiperactivas, lo que hace que las células crezcan y se dividan sin control. Los inhibidores de CDK 4/6 actúan interrumpiendo las señales que estimulan la proliferación de células malignas (cancerosas).
Los inhibidores de CDK4 / 6 se utilizan en el tratamiento de cánceres de mama con receptor hormonal positivo, receptor del factor de crecimiento epidérmico humano 2 (HER2) negativo (HR + / HER2-). Más de dos de cada tres cánceres de mama son receptores de hormonas positivos y negativos para HER2. Los inhibidores de CDK 4/6 se pueden usar solos, pero a menudo se administran sinérgicamente con la terapia hormonal. Todos los inhibidores de CDK 4/6 están aprobados para su uso en cánceres de mama con receptor de hormonas metastásico avanzado positivo, receptor del factor de crecimiento epidérmico humano 2 (HER2) negativo. Abemaciclib está aprobado para su uso después de la cirugía para tratar el cáncer de mama en estadio temprano con un alto riesgo de recurrencia.
Hay tres inhibidores de CDK4 / 6 que se utilizan para tratar el cáncer de mama:
- Palbociclib (Ibrance)
- Ribociclib (Kisqali)
- Abemaciclib (Verzenio)
Los efectos secundarios comunes de los inhibidores de CDK 4/6 incluyen trastornos gastrointestinales como fatiga, náuseas, diarrea y vómitos. Puede ocurrir supresión de la médula ósea, lo que resulta en neutropenia y leucopenia, aunque la anemia y la trombocitopenia son menos comunes. En general, los eventos adversos asociados con la terapia con inhibidores de CDK 4/6 son menos graves que los experimentados con la quimioterapia.
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