El linfoma de Hodgkin clásico que consume linfocitos es un subtipo raro del linfoma de Hodgkin clásico (LHC) , que involucra menos del 1% de los casos en América del Norte y Europa . Es más común en personas infectadas por el VIH y en países en desarrollo. Los pacientes con linfoma de Hodgkin clásico que consume linfocitos tienen afectación extensa de la médula ósea (hasta el 75% de los casos) y citopenia. La mayoría de los pacientes experimentan síntomas sistémicos “B” (es decir, fiebre, sudores nocturnos y / o pérdida de peso significativa).
Algunos pacientes, especialmente los pacientes de edad avanzada o inmunocomprometidos, pueden presentar citopenias y el diagnóstico puede hacerse inicialmente mediante biopsia de médula ósea; También se descubrió que estos pacientes tenían enfermedad ganglionar (especialmente retroperitoneal) durante los estudios de estadificación posteriores. Una presentación citopénica con médula ósea, el primer sitio de enfermedad de biopsia, ocurre en el 10-15% de los pacientes infectados por VIH diagnosticados con LHC, y generalmente es del subtipo linfoma de Hodgkin clásico que consume linfocitos.
La mediana de edad de la enfermedad es de 30 a 37 años y el predominio masculino está presente.
Tiene un pronóstico más agresivo en comparación con otros subgrupos. Se puede mencionar un peor pronóstico en pacientes con VIH. Se puede tratar con éxito con quimioterapia y radioterapia como en otros tipos de linfoma de Hodgkin clásico.
