Les antifongiques azolés sont utilisés pour traiter le muguet, l’infection à levures, la candidose, le pityriasis versicolor, le pied d’athlète, les démangeaisons de l’athlète, la teigne, la mycose des ongles, les infections fongiques et la dermatite séborrhéique.
Les antifongiques azolés sont un groupe de médicaments antifongiques qui contiennent un anneau azole . Ils sont divisés en deux groupes:
- Ceux avec deux azotes dans le cycle azole (imidazoles; des exemples sont le clotrimazole, l’éconazole, le kétoconazole, le miconazole et le thioconazole)
- Ceux contenant trois azotes dans le cycle azole (triazoles; des exemples sont le fluconazole, l’itraconazole, le posaconazole et le voriconazole).
Les antifongiques azolés agissent en inhibant l’enzyme lanostérol 14-alpha-déméthylase dépendant du cytochrome P450, qui convertit le lanostérol en ergostérol, le principal stérol de la membrane cellulaire fongique. L’épuisement de l’ergostérol provoque la mort cellulaire en endommageant la membrane cellulaire.
