Les inhibiteurs de la Bruton Tyrosine Kinase (BTK) inhibent l’enzyme BTK, qui est un élément crucial de la voie de signalisation des récepteurs des cellules B. Certaines leucémies et lymphomes à cellules B utilisent la signalisation des récepteurs des cellules B pour la croissance et la survie.
Par conséquent, la justification de l’utilisation des inhibiteurs de BTK dans le cancer est de bloquer ce signal et de déclencher la mort des cellules cancéreuses.
Au cours de la dernière décennie, les inhibiteurs de BTK ont de plus en plus remplacé le schéma thérapeutique à base de chimiothérapie , en particulier chez les patients atteints de leucémie lymphoïde chronique (LLC) et de lymphome à cellules du manteau (LCM). Les inhibiteurs BTK sont particulièrement actifs chez les patients atteints de LLC et MCL, mais ont également été approuvés pour macroglobulinémie (MW) de Waldenström , petit lymphome lymphocytique , le lymphome de la zone marginale , le lymphome folliculaire , le lymphome du système nerveux central primaire, et maladie du greffon contre l’ hôte. Outre les hémopathies malignes, la sclérose en plaques , le lupus érythémateux disséminé il existe des études de phase 2 et de phase 3 sur l’utilisation d’inhibiteurs de BTK dans des maladies telles que la polyarthrite rhumatoïde et la polyarthrite rhumatoïde.
Les inhibiteurs BTK sont répertoriés ci-dessous :
- Ibrutinib
- Acalabrutinib
- Zanubrutinib
- Tirabrutinib
 inhibent l'enzyme BTK, qui est un élément crucial de la voie de signalisation des récepteurs des cellules B.){kind=link}