Le lymphome de Hodgkin classique consommant des lymphocytes est un sous-type rare de lymphome de Hodgkin classique , impliquant moins de 1% des cas en Amérique du Nord et en Europe . Il est plus fréquent chez les personnes infectées par le VIH et dans les pays en développement. Les patients lymphome de Hodgkin classique consommant des lymphocytes ont une atteinte étendue de la moelle osseuse (jusqu’à 75% des cas) et une cytopénie. La plupart des patients présentent des symptômes systémiques «B» (c.-à-d. Fièvre, sueurs nocturnes et / ou perte de poids importante).
Certains patients, en particulier les patients âgés ou immunodéprimés, peuvent présenter des cytopénies et le diagnostic peut être établi initialement par biopsie de moelle osseuse; Ces patients se sont également révélés atteints d’une maladie ganglionnaire (en particulier rétropéritonéale) lors d’études de stadification ultérieures. Une présentation cytopénique avec la moelle osseuse, le premier site de la maladie de biopsie, se produit chez 10 à 15% des patients infectés par le VIH diagnostiqués avec le LCH, et est généralement du sous-type lymphome de Hodgkin classique consommant des lymphocytes.
L’âge médian de la maladie est de 30 à 37 ans et la prédominance masculine est présente.
Il a un pronostic plus agressif par rapport aux autres sous-groupes. Un pronostic pire peut être mentionné chez les patients séropositifs. Il peut être traité avec succès par la chimiothérapie et la radiothérapie comme dans d’autres types de lymphomes hodgkiniens classiques.
