Le lymphome hodgkinien à prédominance lymphocytaire représente 5 à 10% des cas de lymphome hodgkinien . Elle survient généralement avant l’âge de 40 ans. L’incidence est 3 fois plus élevée chez l’homme que chez la femme. Contrairement au lymphome de Hodgkin classique, il a tendance à être limité aux ganglions lymphatiques périphériques. L’atteinte médiastinale est rare. Les symptômes B (fièvre, sueurs nocturnes, perte de poids inexpliquée) sont moins fréquents.
Traitement du lymphome hodgkinien dominant à lymphocytes nodulaires
L’approche actuelle suggère que le lymphome hodgkinien à lymphocytes nodulaires prédominant devrait être traité de la même manière que le lymphome hodgkinien conventionnel. Il est traité avec succès avec une combinaison de chimiothérapie et de radiothérapie. La maladie peut réapparaître plus tard. Dans ce cas, des traitements de récupération et un traitement par rituximab peuvent être planifiés.
Prévisions
Le pronostic est généralement bon avec un traitement primaire avec un taux de 90-100%. Le taux de récidive est d’environ 10 à 15% et survient généralement 3 à 6 ans après le diagnostic. Le taux de survie à 10 ans dans la maladie à stade limité est de 90%.
