À ce jour, le seul médicament approuvé par la FDA pour le traitement de la myélofibrose était le ruxolitinib (Jakavi). Le 16 août 2019, le Fedratinib (Inrebic) a été approuvé par la FDA pour les patients présentant un risque primaire et secondaire modéré-2 et à haut risque (myélofibrose après polysistémie vraie et myélofibrose après thrombosystème essentiel).
Dans les études, le Fedratinib a apporté des améliorations significatives dans les symptômes des patients atteints de myélofibrose. Dans l’étude nommée JAKARTA, les volumes de rate des patients ont diminué de 35% après l’utilisation du fedratinib. De plus, une amélioration de plus de 50% a été observée dans les plaintes des patients telles que sueurs nocturnes, douleurs abdominales, démangeaisons, distension abdominale et douleurs osseuses.
Le nouveau médicament contre la myélofibrose est une lueur d’espoir importante pour les patients qui n’ont reçu aucun traitement antérieur ou qui ont développé une résistance au traitement.
