Fino ad oggi, l’unico farmaco approvato dalla FDA per il trattamento della mielofibrosi era Ruxolitinib (Jakavi). Il 16 agosto 2019, Fedratinib (Inrebic) è stato approvato dalla FDA per i pazienti con moderata-2 e ad alto rischio primario e secondario (mielofibrosi dopo polisistemia vera e mielofibrosi dopo trombosistema essenziale).
Negli studi, Fedratinib ha fornito miglioramenti significativi nei sintomi dei pazienti affetti da mielofibrosi. Nello studio chiamato JAKARTA, i volumi di milza dei pazienti sono diminuiti del 35% dopo l’uso di fedratinib. Inoltre, è stato osservato un miglioramento di oltre il 50% nei reclami dei pazienti come sudorazione notturna, dolore addominale, prurito, distensione addominale e dolore osseo.
Il nuovo farmaco per mielofibrosi è un importante barlume di speranza per i pazienti che non hanno ricevuto alcun trattamento precedente o che hanno sviluppato resistenza al trattamento.
