Lenfosit tüketen klasik Hodgkin lenfoma (LDCHL), Kuzey Amerika ve Avrupa’daki vakaların % 1’inden azını içeren, klasik Hodgkin lenfomanın (CHL) nadir görülen alt tipidir. HIV bulaşmış bireylerde ve gelişmekte olan ülkelerde daha sık görülür. LDCHL hastalarının, yaygın kemik iliği tutulumu (vakaların% 75’ine kadar) ve sitopenileri bulunur. Çoğu hasta sistemik “B” semptomları sergiler (yani ateş, gece terlemeleri ve / veya önemli kilo kaybı).
Bazı hastalar, özellikle yaşlılar veya immün sistemi baskılanmış hastalar, sitopenilerle ortaya çıkabilir ve tanı başlangıçta kemik iliği biyopsisi ile konulabilir; Bu tür hastaların daha sonra evreleme çalışmaları sırasında ayrıca nodal hastalığa (özellikle retroperitoneal) sahip oldukları bulunmuştur. Biyopsi hastalığının ilk yeri olan kemik iliği ile yapılan sitopenik bir sunum, CHL tanısı konan HIV bulaşmış hastaların% 10-15’inde görülür ve bu gibi durumlar genellikle LDCHL alt tipindedir.
Hastalığın ortanca yaşı 30-37’dir ve erkek baskınlığı mevcuttur.
Diğer alt gruplarla kıyaslandığında daha agresif bir prognoz sergiler. HIV pozitif hastalarda daha kötü bir prognozdan bahsedilebilir. Diğer klasik Hodgkin lenfoma türlerinde olduğu gibi kemoterapi ve radyoterapi ile başarılı bir şekilde tedavi edilebilir.
