Os inibidores da tirosina quinase de Bruton (BTK) inibem a enzima BTK, que é uma parte crucial da via de sinalização do receptor de células B. Determinadas leucemias e linfomas de células B usam sinalização do receptor de células B para crescimento e sobrevivência.
Portanto, a justificativa para o uso de inibidores de BTK no câncer é bloquear esse sinal e desencadear a morte das células cancerosas.
Na última década, os inibidores de BTK têm substituído cada vez mais o regime baseado em quimioterapia , especialmente em pacientes com leucemia linfocítica crônica (CLL) e linfoma de células do manto (MCL). Inibidores de BTK são particularmente activas em pacientes com CLL e MCL, mas também tem sido aprovado para macroglobulinemia de Waldenstrom , linfoma linfocítico de pequenas , linfoma de zona marginal , linfoma folicular , linfoma primário do sistema nervoso central, e doença de enxerto versus hospedeiro. Além de neoplasias hematológicas, esclerose múltipla , lúpus eritematoso sistêmico existem estudos de fase 2 e fase 3 sobre o uso de inibidores de BTK em doenças como a artrite reumatóide e a artrite reumatóide.
Os inibidores de BTK estão listados abaixo:
- Ibrutinib
- Acalabrutinib
- Zanubrutinib
- Tirabrutinib
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