O linfoma intravascular de células B é um subtipo raro de linfoma não-Hodgkin de células B grandes e difusas extranodais, geralmente se desenvolvendo no lúmen do vaso pequeno a médio . As estruturas vasculares da pele e do sistema nervoso central são afetadas principalmente e o resultado inevitável é o desenvolvimento de isquemia. Esse subtipo é visto menos de 1% de todos os linfomas. É difícil de diagnosticar e geralmente é agressivo. Protocolos como CHOP e R-CHOP são utilizados para o tratamento.
