Até o momento, o único medicamento aprovado pela FDA para o tratamento da mielofibrose foi o ruxolitinibe (Jakavi). Em 16 de agosto de 2019, o Fedratinib (Inrebic) foi aprovado pelo FDA para pacientes com risco primário e secundário moderado-2 e alto risco (mielofibrose após polysistemia vera e mielofibrose após trombossistema essencial).
Em estudos, o Fedratinib proporcionou melhorias significativas nos sintomas de pacientes com mielofibrose. No estudo chamado JAKARTA, os volumes de baço dos pacientes diminuíram 35% após o uso de fedratinib. Além disso, mais de 50% de melhora foi observada nas queixas dos pacientes, como suores noturnos, dor abdominal, prurido, distensão abdominal e dor óssea.
O novo medicamento para mielofibrose é um importante vislumbre de esperança para pacientes que não receberam tratamento prévio ou que desenvolveram resistência ao tratamento.
