MALT si riferisce al tessuto linfoide associato alla mucosa.
È un tessuto umido che copre alcuni organi e cavità del corpo, tra cui mucosa, naso, bocca, polmoni e apparato digerente. Quindi il linfoma MALT inizia negli organi del corpo, non nei linfonodi.
Esistono 2 tipi principali di linfociti:
- Cellule B.
- Cellule T.
Il linfoma MALT inizia nelle cellule B, quindi è il linfoma a cellule B.
Questi linfomi di basso grado (indolenti) sono più comunemente diagnosticati come stomaco (MALT gastrico). Tuttavia, può anche svilupparsi nei polmoni, nella tiroide, nelle ghiandole salivari, negli occhi, nella pelle o nei tessuti molli (chiamato MALT non gastrico).
Il linfoma MALT di solito cresce lentamente. La maggior parte delle persone ha un linfoma MALT allo stadio iniziale (localizzato) quando diagnosticato. Il linfoma di malto è abbastanza comune, ma il decorso è buono.
Sintomi del linfoma MALT
I sintomi dipendono da dove inizia il linfoma MALT.
Indigestione o bruciore di stomaco sono i sintomi più comuni del linfoma MALT nello stomaco. Alcune persone possono sperimentare perdita di peso e dolore addominale.
È probabile che si verifichi con alcune malattie.
Molte persone con diagnosi di linfoma MALT della ghiandola salivare hanno una malattia autoimmune chiamata sindrome di Sjogren. E le persone con linfoma MALT della tiroide possono avere un disturbo della tiroide chiamato tiroidite di Hashimoto.
Trattamento del linfoma MALT
Trattamento del linfoma MALT gastrico
La maggior parte dei casi di linfoma MALT nello stomaco sono associati a infezione gastrica cronica causata dal batterio Helicobacter pylori. Il linfoma MALT dello stomaco viene trattato con antibiotici. L’endoscopia di controllo viene solitamente eseguita 6 mesi dopo il trattamento. Nel periodo successivo, viene monitorato con controlli regolari.
Trattamento del linfoma MALT non gastrico
La radioterapia a basso dosaggio viene generalmente applicata nell’area del linfoma. In alcune persone, il linfoma può essersi diffuso ai linfonodi e ad altri organi. In questo caso, può essere trattato con immunoterapia e chemioterapia (chemoimmunoterapia). I protocolli di trattamento più comunemente usati sono i seguenti.
- Rituximab + Bendamustine
- Rituximab + Siclophosphamide + Vincristine + Desametasone
- Klorambucil